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產檢全攻略 | 無創和NT都必須做嗎？11-13周孕媽必看！
孕11-13＋6周的檢查項目是整個產檢週期最多的，為了更好地瞭解寶寶的發育情況，各位孕媽要預留多一點時間哦！
11-13＋6周產檢項目一覽
• 無創產前基因檢測
• 傳染病篩查（艾滋病、乙型肝炎、梅毒、丙型肝炎篩查）
• ABO血型&RhD血型
• 地中海貧血篩查
• 糖化血紅蛋白
• 早期唐氏血清學篩查
• 基礎化驗指標（肝腎功能、甲狀腺功能、鐵蛋白）
• TCT液基薄層細胞檢測
• NT超聲檢查（胎兒頸項透明層厚度檢測）
• 心電圖
無創產前基因檢測
什麼是無創產前基因檢測？
無創產前基因檢測是一種主要用於21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵的產前檢測，通過採集孕婦的外周血，利用新一代測序技術對母體外周血血漿中游離DNA的片段（包括胎兒的遊離DNA）進行測序，並將測序結果進行生物信息分析，計算出胎兒患上染色體非整倍體的風險。
為什麼要做無創產前基因檢測？
每對夫妻都有生育染色體疾病患兒的風險，染色體異常可能造成胎兒面容、肢體、智力、內臟器官等方面的異常。
臨牀上常見的染色體非整倍體包括21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵，以及一些性染色體三體型及X單體型，而染色體非整倍體對寶寶的健康有著深遠的影響。
其中，唐氏綜合徵的發病率高達1/800~1/600，患兒表現為先天智力低下、生長發育遲緩，常伴有五官、四肢等方面畸形。這類疾病迄今為止無法根治，最好通過產前篩查的無創產前基因檢測來進行篩查，無創產前基因準確率遠高於唐氏綜合徵的血清學篩查。
傳染病四項
包括什麼？
艾滋病篩查、乙型肝炎五項、梅毒篩查、丙型肝炎病毒抗體。
為什麼要做檢查？
以上傳染性疾病可母嬰傳播（指胎兒在子宮內通過胎盤、分娩過程中或通過餵養途徑感染上與母親相同的疾病）。因此一旦懷孕，準媽媽應儘早檢測，及時掌握自己的感染狀況。若有異常，應及時治療，實施母嬰阻斷干預措施，保護寶寶健康。
ABO血型&RhD血型
作用及症狀
主要用於預防新生兒溶血癥，新生兒溶血癥的主要症狀就是黃疸，此外，還可能有貧血和肝脾腫大等表現，嚴重者甚至會發生膽紅素腦病。
機制
胎兒父親方面遺傳來的顯性抗原恰為母親所缺少，在妊娠後期，胎兒血因某種原因進入母體，母體被致敏產生相應的IgM抗體。如母親再次懷孕，胎兒血再次進入母體，母體發生次發免疫反應，產生大量IgG抗體通過胎盤進入胎兒，使新生兒發生溶血。
地中海貧血篩查
是什麼？
地中海貧血簡稱地貧，是由於珠蛋白基因缺陷導致珠蛋白肽鏈合成障礙所致的遺傳性溶血性疾病。
為什麼要檢查？
地貧是全球分佈最廣、累及人羣最多的一種單基因遺傳病，也是嚴重影響兒童健康和出生人口素質的地方高發出生缺陷疾病。其中廣西、廣東、海南發病率最高。
地貧是常染色體隱性遺傳病，其發病與性別無關，男女患病概率相同，父母將異常基因遺傳給子女。
糖化血紅蛋白
什麼是糖化血紅蛋白
糖化血紅蛋白是人體血液中紅細胞內的血紅蛋白與血糖結合的產物。
為什麼要檢查？
通過對它的檢測，可反映檢測者近8-12周的血糖控制情況，所以糖化血紅蛋白檢查也是現在衡量糖尿病控制水平的重要標準，跟平時常見的空腹/餐後血糖檢查可一起輔助醫生做病情判斷。
基礎化驗指標
包括什麼？
肝腎功能、甲狀腺功能、鐵蛋白。
為什麼要檢查？
主要用於評估媽媽身體狀態，因為懷孕的時候，寶寶以及自身的代謝廢物會大量增加，容易使肝腎受累，如果肝腎功能不好的話懷孕後期對母子都是很不利的，建議孕媽媽進行檢查。另外一部分孕媽媽可能會因為飲食、狀態或自身基礎疾病等因素肝腎功能指標異常，需要及時發現，儘早治療。
TCT液基薄層細胞檢測
作用
應用於宮頸細胞學篩查中，即通過技術處理去掉塗片上的雜質，直接製成觀察清晰的薄層塗片，使閱片者更容易觀察，其診斷準確性比傳統法高。
優勢
與傳統的宮頸刮片巴氏塗片檢查相比，明顯提高了標本的滿意度及宮頸異常細胞檢出率，TCT檢查對宮頸癌細胞的檢出率接近100%，同時還能發現癌前病變，微生物如黴菌、滴蟲、衣原體等。
目前在歐美和我國的大中城市，TCT技術已經被應用於婦女宮頸癌的篩查。
NT超聲檢查
是什麼？
NT是胎兒頸項透明層的厚度。
作用
大約可以篩查出60%的先天畸形。正常情況下小於3毫米。如果大於3毫米，提示有染色體異常的可能，或者有胎兒結構異常的風險，要做進一步的確診檢查，比如羊水穿刺。
本週期檢查項目較多，為了寶寶們的健康成長，各位孕媽們需要多一點耐心，聽從醫生專業建議完成檢查項目哦。
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